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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

陇南肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关的13个基因,帮您匹配最可能有效的靶向药物,实现精准治疗。

谁需要做这个检测?

  • 在陇南等地的医院,初诊为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药物的您。
  • 正在陇南接受一线化疗,效果不佳或无法耐受,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在陇南治疗中出现耐药迹象,医生建议更换靶向药的您。
  • 家属在陇南确诊肺癌,希望了解更多治疗可能性的您。
  • 希望通过检测,为陇南的后续治疗决策提供更多科学依据的您。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞想象成失控的机器,那么出问题的‘零件’往往是某些特定基因。这项检测就像一次‘零件精密排查’,专门检查与非小细胞肺癌密切相关的13个关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1、RET、NTRK等)是否发生了‘故障’(突变)。它能发现最常见的驱动基因变异,这些变异正是许多靶向药物精准打击的‘靶心’。找到匹配的‘靶心’,意味着可能找到更有效、副作用更小的治疗选择。需要了解的是,它主要针对已知的、有明确靶向药关联的基因进行深度扫描,无法覆盖所有可能的基因异常。如果本次检测结果为阴性,可能意味着需要结合其他检测方法或考虑其他治疗路径。

检测过程麻烦吗?

检测本身不需要您重新经历穿刺。通常,检测机构会使用您之前在陇南医院进行活检或手术后,已经制作好的石蜡切片或组织块(由医院病理科提供)。您或家属只需联系医院病理科,按流程借出或切片即可。整个过程无痛,也不需要您空腹或额外准备。您可以选择在陇南的合作机构现场交接样本,或者通过指定的冷链物流邮寄到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前先进的二代测序技术,对目标基因区域进行深度、高精度的读取,能灵敏地发现含量很低的基因突变,技术本身非常成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您提供的组织样本仅用于本次基因分析,信息严格保密。需要说明的是,检测结果的准确性也依赖于您提供的组织样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本中肿瘤细胞比例过低,可能会影响检出。届时,检测方会出具说明,并与您沟通是否需要进行补充取样或其他检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,我的个人基因信息会泄露吗?
请您放心,我们对样本和信息有严格的保密管理流程。检测仅分析与肿瘤相关的特定基因区域,所有数据匿名化处理,保护您的隐私安全。
检测完成后,剩下的组织样本会怎么处理?
检测完成后,剩余的珍贵组织样本(如还有留存)通常会按照规定在实验室保存一段时间,以备可能的复核之需。具体的保存期限和处理政策,您可以在检测前详细咨询。
直接去检测公司做和通过医院做,价格和服务有区别吗?
价格可能基本相同或略有差异,但通过正规医院渠道进行,最大的优势在于:您的主治医生深度参与,能确保检测与您的病情高度契合,样本获取和运送更规范,且检测结果能直接整合到您的诊疗流程中,后续用药衔接更顺畅。服务流程上,医院内操作通常更一体化。
如果第一次检测样本不够或者失败了,需要重新取样再交一次钱吗?
您好,这取决于检测机构的政策。正规机构在样本不合格时通常会第一时间通知。部分机构可能提供一次免费补样,有的可能需要重新付费。建议您在检测前与服务机构确认好相关的流程和条款。
整个服务流程,从预约到拿到报告,大概需要多少天?
您好,从您成功预约、医院取样并寄出开始计算,实验室收到合格样本后,整个检测分析流程通常需要7-10个工作日。加上前后的物流和预约时间,建议您为整个过程预留出2-3周左右。

注意事项

  • 检测前,请务必与您在陇南的主治医生充分沟通,确认检测的适宜时机。
  • 办理样本借出时,请提前联系医院病理科,了解具体流程和所需材料(如身份证、借片单等)。
  • 样本运输需使用检测机构提供的专用保温箱与冰袋,确保冷链,避免反复冻融。
  • 支付检测费用后,请妥善保管合同和缴费凭证。
  • 等待报告期间,保持联系方式畅通,以便接收样本质检或报告完成的通知。
  • 收到报告后,建议携带报告原件与您在陇南的主治医生共同商讨后续治疗方案。
  • 请理解,基因检测结果为临床治疗决策提供重要参考,但不能替代医生的综合判断。
  • 您的基因数据和隐私将按照相关法律法规得到严格保护。

用户评价 (5条,均分5.0)

蒋** 已验证 肝癌家属

父亲在老家医院确诊的,样本寄过来检测。我们最怕不同机构之间传资料会泄露信息。但这次从医院病理科到检测机构,好像是通过专门的保密渠道对接的,我们家属都没经手具体的病理切片信息,最后直接收到了检测报告。感觉把专业的事交给了专业的人,流程封闭,减少了泄露环节。

机构回复

您好,您说的很对。我们与医疗机构有规范的合作流程,通过安全的样本转运和信息传输系统进行对接,旨在减少中间环节,保障样本与信息的安全与可追溯性。

2026-03-2666人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

检测本身和报告都很好。但我觉得配套的电子报告查看平台体验一般,主要是加载速度有点慢,而且手机上看有些图表字太小。希望技术部门能优化一下,毕竟现在大家都习惯在手机上随时查看了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们已收到关于移动端查看体验的类似建议,技术团队正在着手优化系统性能和移动端适配,以期为您提供更流畅、便捷的报告查阅体验。再次感谢!

2026-03-228人觉得有用
张** 已验证 体检异常

作为肺癌家属,我觉得这个检测的价格定位很聪明。对于大多数患者,一开始做这个基础但核心的检测就够了。如果结果是阴性或者需要更多信息,再考虑更全面的也不迟。这样分步走,经济压力小,也避免了一上来就花冤枉钱。我们家的检测就是阳性,直接锁定了靶向药,一步到位。

机构回复

您总结得非常到位,这正是我们设计产品的核心理念之一:分层级、精准地满足临床需求,减轻患者初始负担。感谢您的深度认同。

2026-03-254人觉得有用
毛** 已验证 体检异常

整个检测过程比我预想的简单。医院病理科配合度很高,签署知情同意书是电子版的,手机上点点就完成了,省去了来回跑腿。报告出来后,还有专业的遗传咨询师电话联系我,帮我梳理了报告里的关键信息,非常贴心。

机构回复

很高兴电子化流程和后续的遗传咨询服务为您带来了便利。我们希望通过技术手段简化前期步骤,并将节约的时间用于提供更深入的报告解读服务,真正解决您的疑惑。

2026-03-0524人觉得有用
彭** 已验证 甲状腺结节

报告内容很专业,数据详实,但对我们普通家属来说,有些术语和图表看不太懂。虽然有解读服务,但感觉如果能附上一页特别通俗的‘核心结论概要’,用大白话总结‘有没有突变’、‘能用什么药’、‘大概效果如何’,就更好了。毕竟花了这么多钱,希望信息获取门槛再低点。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告版本,计划增加更简洁明了的患者版摘要,让关键信息一目了然。再次感谢!

2026-03-1248人觉得有用

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